2021년 6월 29일, 메디운드의 화상치료제 넥소브리드가 미국 FDA 승인 결과발표에서 최종 승인 거부되었다. 미국 FDA는 이스라엘과 대만에 위치한 넥소브리드 제조 시설에 대한 검사가 FDA 승인 전에 필요하다고 밝혔지만, 코로나19와 관련하여 여행제한으로 인해 현재 검토주기 동안에 필요한 검사를 수행할 수 없었다고 하며, FDA는 여행제한뿐만 아니라 공중보건상황을 계속 모니터링 할 것이며, 검사 일정을 잡기 위해 적극적으로 노력하고 있다고 밝혔다. MediWound의 최고 경영자인 Sharon Malka는 "FDA가 NexoBrid에 대한 CRL을 발표 한 것에 실망하지만, 우리는 임상 데이터의 강점과 개발 프로그램의 깊이에 대해 확신을 가지고 있습니다." 라고 말했다. 이 중요한 치료법에 대한 잠..
화상으로 인해 괴사된 피부조직을 제거하는 치료제 '넥소브리드겔'이 허가돼 국내 화상환자들의 치료옵션이 늘어나게 됐다. 2018년 기사내용이다. 메디운드는 이스라엘 기업으로 파인애플 식물 줄기에서 추출한 효소를 주성분으로 하는 화상치료제인 넥소브리드를 개발하여 2016년 일본, 2018년에는 한국에서 통과되서 현재 사용중에 있다. 이 제품이 미국 FDA승인을 기다리고 있는데, 날짜는 오는 6월 29일로 유럽, 이스라엘, 일본, 한국에서 등에서 판매중에 있기 때문에 통과되지 않을 이유는 없어보인다. 이 때문에 메디운드의 주가는 현재 14% 상승하여 5.7 불을 기록하고 있지만 앞으로 상승여력이 남아 있을 것으로 기대된다. 6불대의 매물 없다는 점, 최근 52주 최고가 6.07불인 점, 1500억원대의 가벼운..